lebh gist logo header lebh gist headerbild



Bayer stellt den Vertrieb von Regorafenib (Stivarga®) in Deutschland ein: Versorgung von GIST-Patienten kann nach §73 AMG über das Ausland erfolgen.

WICHTIG für Patienten, die Regorafenib benötigen!!!

Regorafenib ist natürlich weiterhin zur Behandlung von GIST zugelassen – in Europa und auch in Deutschland. Patienten, die ihre laufende Therapie dringend fortsetzen müssen sowie Patienten, die Regorafenib in Zukunft benötigen, sollen die Möglichkeit haben, auch weiter von der Therapie zu profitieren. Dies ist über den Einzelimport nach §73, Abs. 1 AMG möglich!

Das heißt: Es besteht die Perspektive zur weiteren Verordnung und dem Bezug von Regorafenib über den Einzelimport. Betroffene sollten sich hierfür an ihren behandelnden Arzt wenden.

Zum besseren Verständnis haben wir für Patienten und Begleiter eine Kurz-Information zusammengestellt, die sie beim Verein Das Lebenshaus e.V. anfordern können:
Telefon: 0700-4884-0700 oder
Email:

Bayer stellt den Vertrieb von Regorafenib (Stivarga®) in Deutschland ein: Das Lebenshaus e.V. kritisiert „Preispoker“ auf dem Rücken der Betroffenen.

 

Wölfersheim, 26. April 2016
Das Unternehmen Bayer in Leverkusen hat am 15. April 2016 per Pressemitteilung bekannt gegeben, den Vertrieb für Regorafenib in Deutschland einzustellen. Nach Aussage des Unternehmens erfolgt dies aufgrund der Tatsache, dass der G-BA Regorafenib zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (mKRK) keinen Zusatznutzen erteilt hat. Die zusätzliche Problematik hierbei: Dies trifft auch Betroffene mit GIST (Gastrointestinale Stromatumoren).

Weiterlesen: Bayer stellt den Vertrieb von Regorafenib (Stivarga®) in...

Im Gespräch

Login

German English French Italian Portuguese Russian Spanish Turkish